Eiropas Zāļu aģentūra piektdien, 29. janvārī, apstiprināja Oksfordas Universitātes un farmācijas kompānijas “AstraZeneca” izstrādāto vakcīnu pret Covid-19. Savukārt Eiropas Komisija (EK) devusi "zaļo gaismu" šīs vakcīnas izmantošanai. Šī ir jau trešā vakcīna, kas saņēmusi atļauju, bet bažas rada tās pieejamība. Farmācijas kompānija paziņojusi, ka varēs piegādāt tikai ceturto daļu no devām, kas bija ieplānotas februārī un martā.
ĪSUMĀ:
- Eiropas Zāļu aģentūra apstiprina “AstraZeneca” vakcīnu pret Covid-19.
- EK devusi "zaļo gaismu" šīs vakcīnas izmantošanai ES.
- Vakcīna apstiprināta lietošanai visiem, kas sasnieguši 18 gadu vecumu.
- Nav daudz datu par vakcīnas iedarbību cilvēkiem virs 55 gadiem.
- Vācu eksperti nerekomendē izmantot vakcīnu senioriem virs 64 gadiem.
- Eiropas Zāļu aģentūra šādu ierobežojumu nav noteikusi.
- Vakcīnas efektivitāte ir ap 60%; nav datu, vai tā ierobežo vīrusa pārnesi.
- Aizsardzībai būs nepieciešamas 2 devas, kas jāievada ar 4 - 12 nedēļu intervālu.
- Pavļuts: Šī ir nepacietīgi gaidīta ziņa.
- Latvijai februārī sola piegādāt 72 874 devas; 2. ceturksnī - 593 539.
- 3. ceturksnī Latvijai sola 254 374 vakcīnu devas; piegāžu grafiks var mainīties.
- Šai vakcīnai ir metode, ko izmanto vakcīnās pret Ebolas vīrusu, tā ir plaši pētīta.
- Tikmēr EK plāno bloķēt vakcīnu eksportu, ja nav izpildīts ES pasūtījums.
- EK un “AstraZeneca” strīds: uzņēmums sola piegādāt mazāk, nekā paredz līgums.
- ES ieguldīja vakcīnu izstrādē gandrīz 3 miljardus eiro un grib zināt, kas ar tām notiek.
Vairāk šeit
Nav komentāru:
Ierakstīt komentāru